A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou o registro do Aquipta (atogepanto hidratado), novo medicamento oral da AbbVie voltado \u00e0 enxaqueca.<\/p>\n\n\n\n
O registro amplia uma gera\u00e7\u00e3o recente de tratamentos que atuam sobre o CGRP, mol\u00e9cula que participa dos mecanismos de dor da enxaqueca.<\/p>\n\n\n\n
Em vez de recorrer a medicamentos desenvolvidos originalmente para outras doen\u00e7as e depois incorporados \u00e0 preven\u00e7\u00e3o das crises, como alguns anticonvulsivantes, antidepressivos e rem\u00e9dios para press\u00e3o alta, o atogepanto foi desenvolvido para agir sobre uma via ligada \u00e0 pr\u00f3pria doen\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n
A Anvisa autorizou duas apresenta\u00e7\u00f5es do Aquipta: comprimidos de 10 mg e de 60 mg, em caixas com 28 unidades.<\/p>\n\n\n\n
O registro consta como v\u00e1lido at\u00e9 setembro de 2036. J\u00e1 os 36 meses mencionados na publica\u00e7\u00e3o correspondem ao prazo de validade das apresenta\u00e7\u00f5es do medicamento \u2014 e n\u00e3o \u00e0 dura\u00e7\u00e3o da autoriza\u00e7\u00e3o sanit\u00e1ria.<\/p>\n\n\n\n
A AbbVie afirmou que o atogepanto ainda passar\u00e1 pela avalia\u00e7\u00e3o da C\u00e2mara de Regula\u00e7\u00e3o do Mercado de Medicamentos (CMED), \u00f3rg\u00e3o respons\u00e1vel por estabelecer os pre\u00e7os m\u00e1ximos dos medicamentos comercializados no Brasil.<\/p>\n\n\n\n
Segundo Fernando Mos, diretor m\u00e9dico da AbbVie Brasil, a empresa ainda n\u00e3o consegue prever quanto o atogepanto custar\u00e1 no pa\u00eds. Ele acrescenta que o medicamento j\u00e1 foi aprovado nos Estados Unidos e na Europa e que os valores variam entre os mercados.<\/p>\n\n\n\n
A previs\u00e3o de chegada \u00e0s farm\u00e1cias brasileiras tamb\u00e9m n\u00e3o foi informada.<\/p>\n\n\n\n
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