A Anvisa aprovou o registro definitivo da primeira vacina contra a chikungunya no Brasil. O imunizante foi desenvolvido pelo Instituto Butantan em parceria com a farmac\u00eautica franco-austr\u00edaca Valneva. A autoriza\u00e7\u00e3o, publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o nesta segunda-feira (14), permite a aplica\u00e7\u00e3o em pessoas com mais de 18 anos.<\/p>\n\n\n\n
Transmitido pelo mosquito *Aedes aegypti*, o v\u00edrus da chikungunya \u00e9 o mesmo vetor da dengue e do zika. A doen\u00e7a pode causar febre alta, fortes dores articulares e, em alguns casos, sequelas cr\u00f4nicas. Em 2024, foram registrados 620 mil casos no mundo, com destaque para Brasil, Paraguai, Argentina e Bol\u00edvia.<\/p>\n\n\n\n
A vacina passou por testes cl\u00ednicos de fase 3 com adolescentes brasileiros e demonstrou efic\u00e1cia elevada. Ap\u00f3s uma \u00fanica dose, 100% dos participantes com infec\u00e7\u00e3o pr\u00e9via e 98,8% dos que nunca tiveram contato com o v\u00edrus apresentaram anticorpos. A prote\u00e7\u00e3o foi mantida em 99,1% dos jovens ap\u00f3s seis meses. Os efeitos colaterais foram, em sua maioria, leves ou moderados, como dor de cabe\u00e7a, febre e fadiga.<\/p>\n\n\n\n
Apesar da aprova\u00e7\u00e3o, a distribui\u00e7\u00e3o pelo SUS ainda depende de etapas adicionais. O Butantan desenvolve uma nova vers\u00e3o da vacina com insumos nacionais, visando a incorpora\u00e7\u00e3o ao Programa Nacional de Imuniza\u00e7\u00f5es. A decis\u00e3o final caber\u00e1 \u00e0 Conitec (Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no SUS).<\/p>\n\n\n\n
A previs\u00e3o \u00e9 de que, caso aprovada, a vacina\u00e7\u00e3o priorize as regi\u00f5es end\u00eamicas, onde h\u00e1 maior concentra\u00e7\u00e3o de casos. A chikungunya \u00e9 uma enfermidade viral que, al\u00e9m de seus sintomas agudos, pode gerar dores articulares prolongadas, com impacto significativo na qualidade de vida.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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